На фото: Брюс Вілліс з дружиною
Емма Хемінг Вілліс, дружина голівудської зірки Брюса Вілліса, розповіла про тяжкі випробування, пов`язаних із тяжкою хворобою. У березні минулого року, сім`я оголосила, що в актора діагностували афазію, а потім фронтотемпоральну деменцію.
Сьогодні у Всесвітній тиждень Підвищення свідомості про Фронтотемпоральну Деменцію (ФТД), дружина актора вирішила звернути більше уваги на цю проблему. На шоу TODAY на NBC, змогла пояснити, що відбувається с Брюсом, та як це впливає на її сім`ю.
"Найважливіше було пояснити, що це за хвороба з медичної точки зору" - поділилася Хемінг Вілліс.
"Для нас було важливо повідомити нашим донькам, що це, бо я не хочу, щоб до діагнозу їхнього батька або будь-якої форми деменції, прикріплювалася якась стигма або сором".
Хемінг Вілліс, щиро розповіла, що вдома є днаково багато "горя", як і "любові".
"Чесно кажучи, він - це подарунок. Любов, терпіння, стійкість. Він навчає нас цьому кожен день».
"Для мене дуже важливо піднятися вище над горем і сумом, щоб побачити, що
відбувається навколо нас" - додала Вілліс.
Сюзан Вілкінсон, головний виконавчий директор Асоціації Фронтотемпоральної
Дегенерації, надала додаткову інформацію про те, чому ФТД часто неправильно діагностують: "Це одна з найбільш заплутаних частин, оскільки це менш поширене. Більшість лікарів з цим не знайомі, тому на діагноз може знадобитися майже чотири роки в середньому".
"...По дорозі накопичуються багато помилкових діагнозів. Часто це
депресія, біполярний розлад, хвороба Альцгеймера" - додала Вілкінсон.
Зусилля Емми Вілліс у підвищенні усвідомлення про цю хворобу, свідчать про важливість підтримки та розуміння в сімейних відносинах, а також про нескінченну любов і мужність, яку вона та її сім`я проявляють у цей непростий час. Ця історія стає джерелом надії та натхнення для інших сімей, які стикаються з подібними викликами, нагадуючи нам усім про важливість підтримки і спільності в боротьбі зі складними життєвими обставинами.
Джерело: Comicbook